核心提示：近日复方丹参滴丸成功进入ＦＤＡⅢ期临床试验，标志着中药国际化迈出了关键和有力的一步。美国食品药品管理局局长玛格丽特•汉姆博格就说中国正在逐渐成为生物医学研究和科学以及药品研发领域的领导者。同时，对于在中国颇受争议的转基因食品安全与否的问题，她就预测到在转基因食品领域世界各国都会不断向前发展，并不断维护和保障食品的安全。
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凤凰网：半个月前天津宣布中国的中药复方单参滴丸通过了美国食品药品监督管理局的检验，此外这也是首例通过美国FDA检验的中成药，这样一个变化是不是意味着西医学界在更多的接纳中药？此外您认为这一次的通过，会不会成为一个转折点，从而标志着更多中国的中药会进入到主流的国际市场？
玛格丽特：中国正在逐渐成为生物医学研究和科学以及药品研发领域的领导者，随着中国不断在这些领域取得进步，我们会看到越来越多的研发药物和医疗用品的中国公司会向FDA提出申请，并获得批准，从而进入美国市场。
关于美国和FDA对于中国传统医药的态度，这个问题比较复杂，众所周知，传统中医有很长的历史，很多中医疗法延续了很多很多个世纪。在美国，有很多人从事中医，但是对其的监管却是复杂的。根据中药成分的不同性质，一些中药被当作膳食补充剂监管，另一些被当作食物监管，还有一些被当作药品监管。为了更好地研究中医的一些疗法，美国国立卫生研究院的对中医进行了研究，作为对非现代西方医学的探索的组成部分。这项正在进行中的科学研究自然对美国人民有很大利益，他们会得到更好的医疗服务。FDA会根据中药成分的不同，对中医进行不同的监管。
凤凰网：另外一个引起广泛争议的食品安全问题就是转基因食品，当前，在中国国内也对大米转基因以及大豆转基因存在广泛争议，您如何看待转基因视频的安全性。
玛格丽特：每个国家对待基因改造食品的方法都不同，越来越多的科学证明了很多基因改造食品的安全性，美国市场上有一些基因改造食品，得到了人们的接受，并且被认为是安全的。如果回过头看一下农业发展史的话，我们会发现已经存在各种各样的基因改造，所以才培育出了我们现在食用的玉米、大豆和其他产品。
但是，不同的国家和监管部门对于基因改造食品确实采取了不同的对待方法。我认为，在这个领域我们会不断向前发展。在全球化的环境下，我们拥有机会分享各自的方法。我们要看到其背后的科学，因为最终，只有安全是最重要的。
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编辑：刘星
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